Travocort contient des substances qui atténuent les infections fongiques (nitrate d’isoconazole) et les inflammations (valérate de diflucortolone). Il appartient à la classe des antifongiques à large spectre contenant un corticoïde ajouté.

Travocort est destiné au traitement initial des affections mycosiques superficielles de la peau, caractérisées par des phénomènes cutanés fortement inflammatoires ou eczémateux, par exemple au niveau des espaces entre les orteils et les doigts, dans le creux inguinal et la région génitale.

Travocort ne convient pas au traitement de la dermatite péri-orale (autour de la bouche) et de l’acné rosacée (une affection de la peau caractérisée par des taches rouges et par la dilatation des petits vaisseaux sanguins du visage).

N’utilisez jamais Travocort :

• lorsque la zone à traiter est atteinte de tuberculose ou de syphilis
• en cas d’affections virales (p.ex. après une vaccination, en cas de variole, de varicelle ou d’herpès)
• en présence d’une affection de la peau caractérisée par la formation de taches rouges et par la dilatation des petits vaisseaux sanguins du visage (acné rosacée),
• en cas d’inflammation de la peau dans la région avoisinant la bouche (dermatite péri-orale)
• si vous êtes allergique au valérate de diflucortolone ou nitrate d’isoconazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Si vous n’êtes pas sûr que l’un de ces points s’applique à votre cas, contactez votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser Travocort. Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.

Avertissements et précautions
Une prudence extrême s’impose dans les cas suivants :

• Évitez tout contact de Travocort avec vos yeux.
• N’utilisez pas Travocort pendant plus de deux semaines. Ce médicament contient un corticoïde puissant ; par conséquent, il ne peut être utilisé que pendant une courte période (voir rubrique « Comment utiliser Travocort »).
• Ne pas appliquer sur des plaies ou des muqueuses (comme la bouche).
• En présence d’infections bactériennes multiples, un traitement complémentaire spécifique peut s’avérer nécessaire. Le médecin vous donnera les instructions nécessaires à cet égard.
• Pour un traitement efficace par Travocort, il est extrêmement important de respecter les règles d'hygiène.

En cas de mycose des pieds, vous devez soigneusement sécher les espaces entre les orteils après la toilette, et changer quotidiennement de chaussettes.

• En cas d’utilisation incorrecte, Travocort peut masquer vos symptômes.
• L’application de Travocort sur de grandes surfaces, sur une peau qui présente des lésions ou sous un pansement occlusif peut entraîner des effets indésirables.

Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d’application pour vous, ou si elle l’a été dans le passé.

Autres médicaments et Travocort
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
On ignore si Travocort influence l’effet d'autres médicaments.

Travocort avec des aliments et boissons
Sans objet.

Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de contracter une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
La prudence est de rigueur pendant toute la durée de la grossesse. En principe, Travocort ne peut pas être utilisé au cours des 3 premiers mois de la grossesse. En particulier, le médecin vous conseillera d’éviter d’utiliser ce médicament sur une grande surface ou pendant une longue période. Les femmes qui allaitent ne doivent pas utiliser la crème sur leurs seins.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Travocort est une crème destinée à un usage externe.

Sauf indication contraire de votre médecin, appliquez Travocort 2 fois par jour en couche mince sur les zones cutanées atteintes, et faites pénétrer la crème au moyen d’un léger massage. En cas d’affections entre les doigts ou les orteils, il est souvent recommandé d’appliquer une compresse de gaze enduite de Travocort entre les doigts ou les orteils.

Lorsqu’une amélioration est observée, ou après une période de maximum deux semaines, vous devez arrêter le traitement par Travocort. Le traitement sera ensuite poursuivi avec Travogen, un médicament ne contenant pas de corticoïde. Ceci vaut en particulier pour les applications au niveau de l’aine et de la région génitale.

Travocort peut laisser des taches de graisse sur les vêtements, mais ces taches partent facilement au lavage. La crème est peu grasse et s’élimine facilement de la peau par rinçage.

Si vous avez utilisé plus de Travocort que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Travocort, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245 245).
On ne dispose pas de communications à propos de cas d’intoxication chez l’homme. Dès lors, on ne peut conseiller de mesures thérapeutiques particulières.

Si vous oubliez d’utiliser Travocort
N’utilisez pas de plus grandes quantités de Travocort pour compenser une application oubliée.

Si vous arrêtez d’utiliser Travocort
Prenez contact avec votre médecin si les symptômes initiaux de votre affection cutanée réapparaissent.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Rare 
Travocort est en général très bien toléré ; dans de rares cas, on peut observer des phénomènes irritatifs au niveau de la peau, tels que démangeaisons, sensation de brûlure, rougeur ou vésicules.

Comme c’est le cas avec d’autres corticostéroïdes à usage externe, les effets indésirables éventuels suivants peuvent survenir dans de rares cas :

• inflammation des follicules pileux
• augmentation de la pilosité (hypertrichose)
• inflammation de la peau avoisinant la bouche (dermatite péri-orale)
• éclaircissement de la peau
• réactions cutanées allergiques à l’un des composants de la préparation

Peu fréquente

• vision floue

Autre
L’application de Travocort sur une grande surface (env. 10 % de la surface du corps ou plus) et/ou pendant une longue période (plus de 4 semaines) peut entraîner l’apparition d’effets indésirables locaux, tels que :

• amincissement de la peau (atrophie),
• dilatation des vaisseaux sanguins (télangiectasies),
• vergetures
• phénomènes acnéiformes
• effet généralisé du corticoïde à travers tout le corps après absorption par la peau

Nouveau-nés
Chez les nouveau-nés également, on ne peut exclure des effets indésirables si la mère a suivi un traitement par Travocort sur une grande surface ou pendant une longue période durant la grossesse ou l’allaitement.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient Travocort

• Les substances actives sont le nitrate d’isoconazole et le valérate de diflucortolone.
• Les autres composants sont : vaseline blanche, paraffine épaisse, alcool cétylstéarylique, polysorbate 60, stéarate de sorbitan, édétate disodique, eau purifiée.

Aspect de Travocort et contenu de l’emballage extérieur
Travocort est disponible en tube de 15 g de crème.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Bayer SA-NV
J.E. Mommaertslaan 14
B-1831 Diegem (Machelen)

Fabricant :
Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.
Via E. Schering 21
I-20090 Segrate (MI)
Italie

Numéro de l’Autorisation de mise sur le marché
BE137417

Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 10/2018
La date à laquelle cette notice a été approuvée est 10/2018