Formoair est un médicament à inhaler qui délivre son principe actif directement dans les poumons, là où il est nécessaire. Formoair est indiqué dans le traitement des symptômes que sont la respiration sifflante et l'essoufflement chez les patients souffrant d'asthme modéré à sévère. Son principe actif, le fumarate de formotérol, appartient à un groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs: ils facilitent la respiration en s'opposant à la contraction excessive des bronches. Formoair pris de façon régulière avec des corticoïdes (oraux ou inhalés), aide à prévenir la survenue des troubles respiratoires sur le long terme.

Formoair peut également être utilisé pour soulager les symptômes tels que la toux, les sifflements et l'essoufflement des patients souffrant de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) nécessitant un traitement de longue durée par bronchodilatateurs.

Ne prenez jamais  Formoair :

• si vous êtes allergique au formotérol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6).
• Formoair ne constitue pas le traitement de la crise d'asthme aiguë. Pour le traitement des crises aiguës d'asthme, il est recommandé d'avoir recours à un bronchodilatateur β2- mimétique par voie inhalée de courte durée d'action.

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Formoair. :

• si vous souffrez d'une maladie cardiaque sévère, particulièrement si vous avez eu récemment un infarctus du myocarde, une maladie des artères coronaires du cœur (coronaropathie) ou une défaillance sévère du muscle cardiaque (insuffisance cardiaque congestive),
• si vous souffrez de troubles du rythme cardiaque tels qu'une accélération du rythme des battements du cœur (tachycardie), d'une anomalie d'une valve cardiaque ou de certaines anomalies de l'électrocardiogramme ou de toute autre maladie cardiaque,
• si vous avez un rétrécissement de vaisseaux sanguins (vasculopathie occlusive), particulièrement des artères (athérosclérose), ou un élargissement anormal de la paroi d'un vaisseau (anévrisme),
• si votre pression artérielle est élevée (hypertension),
• si le taux de sucre dans votre sang (glycémie) est élevé (diabète),
• si la concentration du potassium dans votre sang est basse (hypokaliémie),
• si votre glande thyroïde est trop active (hyperthyroïdie),
• si vous avez une tumeur de la glande surrénale produisant de l'adrénaline et de la noradrénaline en excès
• si vous avez subi une intervention chirurgicale quelconque ou avez reçu un anesthésique halogéné.

Autres médicaments et Formoair
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris, ou pourriez prendre tout autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Certains médicaments peuvent interférer avec l'action du Formoair, dont notamment:

• les médicaments qui contrôlent les anomalies du rythme cardiaque (anti-arythmiques) tels que la quinidine, le disopyramide, et le procaïnamide,
• les médicaments destinés au traitement des maladies du cœur (digitaliques),
• les médicaments destinés au traitement de la congestion nasale ( par exemple éphédrine)
• les médicaments appelés bêta-bloquants utilisés pour le traitement d'affections cardiaques ou du glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), sous forme de comprimés ou de collyre,
• les médicaments contenant de l’érythromycine (utilisé pour traiter les infections)
• les médicaments destinés au traitement des troubles dépressifs: inhibiteurs de la monoamine-oxydase (par exemple phénelzine et isocarboxazide) ou antidépresseurs tricycliques (par exemple amitriptyline et imipramine),
• les médicaments destinés au traitement de troubles mentaux sévères (par exemple chlorpromazine et trifluopérazine),
• les médicaments destinés au traitement de réactions allergiques tels que les anti-histaminiques, comme la terfenadine, l’astemizole, la mizolastine,
• les médicaments destinés au traitement de l'asthme tels que la théophylline ou l'aminophylline et les corticoïdes inhalées,
• les médicaments destinés à augmenter la production d'urine (diurétiques),
• les médicaments destinés au traitement de la maladie de Parkinson (tels que la lévodopa),
• les médicaments contenant de l'oxytocine, qui induit des contractions de l'utérus,
• les médicaments destinés à traiter une insuffisance d'activité de la glande thyroïde (thyroxine).

L’ajout d’anticholinergiques (comme le bromure de tiotropium ou d’ipratropium) au traitement par Formoair peut aider à ouvrir encore plus vos voies respiratoires.
Votre médecin vous a également prescrit un médicament à base de corticoïdes pour vos troubles respiratoires. Il est très important de continuer à le prendre régulièrement. N'arrêtez pas de le prendre et ne modifiez pas sa dose quand vous commencez à prendre Formoair.

Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

L’utilisation de Formoair  pendant la grossesse est seulement indiquée si c'est absolument nécessaire.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable que Formoair puisse avoir un effet quelconque sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Formoair contient de l’éthanol anhydre
Formoair contient 8,9 mg d’alcool (éthanol) par inhalation ce qui équivaut à 0,25 mg/kg pour la dose de deux inhalations chez l’adulte et équivaut à 0,44 mg/kg pour la dose de deux inhalations chez l’adolescent. La quantité pour la dose de deux inhalations de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de vin ou de bière. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d’effet notable.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

Pour l’asthme
La dose de Formoair que vous devez inhaler dépend du type et de la sévérité de votre asthme.
Votre médecin doit décider de la dose adéquate, et il est important que vous preniez régulièrement uniquement la dose prescrite.

La dose recommandée chez l'adolescent à partir de 12 ans et l'adulte, y compris âgé, est de 12 microgrammes (une inhalation) matin et soir. Vous devez donc inhaler au total 24 microgrammes de formotérol par jour.

Si votre asthme est plus sévère, votre médecin a pu vous prescrire 48 microgrammes de formotérol par jour (quatre inhalations au total, deux le matin et deux le soir).
La dose maximale quotidienne est de 48 microgrammes (4 inhalations) de formotérol, et il est important de ne pas dépasser la dose quotidienne totale prescrite par votre médecin.

Formoair ne convient pas aux enfants asthmatiques de moins de 12 ans.

Pour la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
La dose recommandée chez l'adulte (de 18 ans et plus) est d'une bouffée le matin et une bouffée le soir. Cela signifie que vous ne devez pas dépasser un total de 2 bouffées par jour (24 microgrammes de Formoair par jour).

Si besoin, des inhalations supplémentaires peuvent néanmoins être prises occasionnellement pour soulager les symptômes, sans toutefois dépasser une dose totale maximum de 4 inhalations par jour (traitement continu et inhalations supplémentaires comprises).

Ne pas dépasser plus de 2 inhalations à chaque prise.

Formoair ne convient pas aux patients BPCO de moins de 18 ans.

Formoair n'est pas le traitement d'un essoufflement survenant brutalement.
Pour traiter ces crises, vous utiliserez votre traitement de « secours » par inhalation que votre médecin vous aura prescrit à cet effet et le conserverez toujours avec vous.

Si vous avez pris plus de Formoair  que vous n’auriez dû:
Vous pouvez noter que votre cœur bat plus vite que d'habitude et vous sentir agité. Vous pouvez également avoir des maux de tête, des tremblements, vous sentir ou être nauséeux (nausées et vomissements) ou avoir des somnolences.
Si vous avez utilisé trop de Formoair, contactez immédiatement votre médecin, pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).

Si vous oubliez de prendre Formoair :
Prenez-la dès que vous vous apercevez de votre oubli. Prenez la dose suivante au moment habituel. Si c'est presque le moment de la dose suivante, ne prenez pas la dose que vous avez oubliée, prenez juste la dose suivante au moment prévu. Ne doublez pas la dose.

N'arrêtez pas de prendre Formoair et ne réduisez pas sa dose, et n'arrêtez pas les autres médicaments pour vos troubles respiratoires uniquement parce que vous vous sentez mieux. Consultez votre médecin auparavant. Il est très important de prendre régulièrement ces médicaments.

N'augmentez pas votre dose de Formoair sans consulter votre médecin auparavant.

Si vous vous sentez essoufflés ou que votre respiration devient sifflante durant l’utilisation de Formoair, vous devez continuer à utiliser Formoair mais aller voir votre médecin aussi vite que possible, vous avez peut-être besoin d’un traitement additionnel. Une fois votre asthme contrôlé, votre médecin décidera peut-être de réduire régulièrement la dose de Formoair.

Instructions pour l'utilisation
Il est important que vous sachiez utiliser correctement votre inhalateur. Votre médecin, infirmière ou pharmacien vous montrera comment utiliser correctement votre inhalateur. Vous devez suivre attentivement ses instructions afin de savoir comment et quand prendre Formoair et combien de bouffées inhaler. Cette notice vous donne les instructions à suivre.
Si vous avez des doutes sur ce que vous devez faire ou avez des difficultés à inhaler, demander conseil à votre médecin, infirmière ou pharmacien.

Testez votre inhalateur. Si votre inhalateur est neuf ou n'a pas été utilisé pendant trois jours ou plus, une bouffée doit être libérée dans l'air avant utilisation, afin de s'assurer qu'il fonctionne.
Vous devez être en position debout ou assise le buste vertical quand vous utilisez l'inhalateur.

1.   Enlevez le capuchon de l'embout buccal de l'inhalateur et tenez l'inhalateur entre le pouce et l'index comme sur l'illustration.
2.   Soufflez afin de vider vos poumons au maximum sans ressentir de gêne.
3.   Tenez l'inhalateur verticalement, comme sur l'illustration, en plaçant votre pouce sous la base au-dessous de l'embout buccal; placez l'embout dans votre bouche entre vos dents et refermez étroitement vos lèvres tout autour.
4.   Inspirez profondément par la bouche et appuyez en même temps sur le haut de l'inhalateur afin de délivrer une bouffée.
5.  Retenez votre respiration aussi longtemps que vous n'en éprouvez pas de gêne, puis retirez l'embout de votre bouche.
6.   Si vous devez prendre une seconde bouffée, tenez l'inhalateur verticalement et attendez environ 30 secondes avant de refaire les étapes 2 à 5.
7.   Après utilisation, remettez toujours le capuchon de l'embout en place afin de protéger ce dernier de la poussière et des particules. Remettez le en place et appuyez fermement jusqu'au déclic.

1  2  3  4  5-6  7

IMPORTANT : Effectuez les étapes 2, 3, 4 et 5 sans précipitation.

Il est important que vous commenciez à inspirer aussi lentement que possible immédiatement avant d'appuyer sur l'inhalateur.

Si vous voyez de la «vapeur » sortir du haut de l'inhalateur ou des côtés de votre bouche, Formoair ne peut pas entrez dans vos poumons comme prévu. Vous devez recommencer à partir de l'étape 2.

Si vos mains sont faibles, il peut être plus facile de tenir l'inhalateur avec vos deux mains, en plaçant les deux index sur le sommet de l'inhalateur et les deux pouces sur le fond au-dessous de l'embout.

Si vous éprouvez des difficultés quelconques, parlez-en à votre médecin, infirmière ou pharmacien.

Nettoyage
Il est important de nettoyer régulièrement votre inhalateur, au moins une ou deux fois par semaine, afin d'assurer son fonctionnement correct.

• Sortez la cartouche en métal du corps en plastique de l'inhalateur et retirez le capuchon de l'embout buccal.
• Rincez le corps en plastique et le capuchon de l'embout à l'eau chaude.
• Ne mettez pas la cartouche en métal dans l'eau.
• Laissez totalement sécher dans un endroit chaud. Evitez toute chaleur excessive.
• Remettez en place la cartouche et le capuchon de l'embout buccal.

Si vous avez des questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables possibles sont mentionnés ci-dessous en fonction de leur fréquence. Si vous n’êtes pas certain de comprendre les effets indésirables mentionnés ci-dessous, demandez à votre médecin de vous les expliquer.
Si vous ressentez une aggravation de votre essoufflement ou de votre respiration sifflante, arrêtez le traitement par Formoair et avertissez votre médecin dès que possible. Ces troubles sont dus à un rétrécissement des bronches (bronchospasme), mais surviennent très rarement.
Fréquents (survenant chez plus d'un patient sur 100 mais chez moins d'un sur 10): battements cardiaques inhabituellement rapides et palpitations, toux, tremblements, maux de tête.
Peu fréquents (survenant chez plus d'un patient sur 1000 mais chez moins d'un sur 100) : crampes musculaires, douleurs musculaires (myalgies), nausées, agitation, impatiences, troubles du sommeil, étourdissement, anomalie ou altération du goût (dysgueusie), irritation de la gorge, battements cardiaques anormalement rapides (tachycardie), troubles du rythme cardiaque avec accélération des battements cardiaques (tachyarythmie), concentration anormalement basse du potassium dans le sang (hypokaliémie), augmentation du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie), augmentation de la concentration sanguine de l'insuline, des acides gras libres, du glycérol et des cétones, sueurs excessives (hyperhidrose).
Rares (survenant chez plus d'un patient sur 10 000 mais chez moins d'un sur 1000) : Battements cardiaques manquants en raison de la contraction trop précoce des ventricules cardiaques (extrasystoles ventriculaires), sensation de serrement dans la poitrine (angor ou angine de poitrine), augmentation ou diminution de la pression artérielle, respiration sifflante immédiatement après utilisation de l'inhalateur (bronchospasme paradoxal), diminution sévère de la pression artérielle,inflammation des reins (néphrite), reaction allergique telle que démangeaison, éruption, bronchospasme, urticaire, gonflement de la peau et des muqueuses persistant pendant plusieurs jours (œdème de Quincke), urticaire.

Très rares (survenant chez moins d'un patient sur 10 000) : Aggravation de l'asthme, difficultés à respirer (dyspnée), gonflement des mains et/ou des pieds (œdème périphérique), battements irréguliers du cœur (fibrillation auriculaire), diminution du nombre des plaquettes sanguines (thrombopénie), hyperexcitabilité , troubles du comportement et hallucinations.

Certains effets indésirables tels que tremblements, nausées, anomalie ou altération de goût,, irritation de la gorge, transpiration excessive , agitation, maux de tête, étourdissements et crampes musculaires peuvent disparaître progressivement en une ou deux semaines d'utilisation continue de votre médicament.

Déclaration des effets secondaires:
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
www.afmps.be
Division Vigilance
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be
E-mail : adr@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

• Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
• Ce médicament devra être utilisé dans les 3 mois maximum qui suivent la délivrance par le pharmacien en veillant à ne pas dépasser la date de péremption imprimée sur le carton. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et l’étiquette. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

• Le médicament devra être conservé à une température ne dépassant pas 30°C (pendant 3 mois au maximum).

• Si l'inhalateur a été exposé à un froid intense, détachez la cartouche de l'embout buccal et réchauffez -la pendant quelques minutes entre vos mains avant de l'utiliser. Ne la réchauffez jamais par d'autres moyens tels qu'une flamme ou une autre source artificielle de chaleur.

• Mise en garde: La cartouche contient un liquide pressurisé. Ne pas exposer à des températures supérieures à 50°C. Ne pas percer la cartouche.

• Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient Formoair?

• La substance active est fumarate de formotérol dihydraté. Chaque dose mesurée (inhalation) contient 12 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté. La dose délivrée à l’embout buccal est de 10,1 microgrammes.
• Les autres composants sont : Norflurane (HFC-134a), éthanol anhydre, acide chlorhydrique.

Ce médicament contient des gaz à effet de serre fluorés.
Chaque inhalateur avec 50 inhalations contient 5,842 g de norfluane (HFC-134a) correspondant à 0,008 tonne d'équivalent CO2 (potentiel de réchauffement global PRG = 1430).
Chaque inhalateur avec 100 inhalations contient 9,087 g de norfluane (HFC-134a) correspondant à 0,013 tonne d'équivalent CO2 (potentiel de réchauffement global PRG = 1430).
Chaque inhalateur de 120 inhalations contient 10,384 g de norfluane (HFC-134a) correspondant à 0,015 tonne d'équivalent CO2 (potentiel de réchauffement global PRG = 1430).
Comment se présente Formoair et contenu de l’emballage extérieur 
Formoair  se présente sous forme d’une solution pour inhalation en flacon pressurisé dans une boîte métallique en aluminium dans un récipient en plastique avec un atomiseur et le capuchon en plastique.
Chaque boîte contient un inhalateur de 50, 100 ou 120 doses.

Toutes les tailles d’emballage peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché :
Chiesi SA/NV, Telecomlaan 9, 1831 Diegem, Belgique

Fabricant et responsable de la libération des lots :
Chiesi Farmaceutici S.p.A, Via S. Leonardo 96, 43122 Parma, Italie

Fabricant alternatif responsable de la libération des lots :

Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Vienne, Autriche

Numéro d’autorisation de mise sur le marché
BE312453

Mode de délivrance
Sur prescription médicale.
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 01/2025.