Vidisic contient une substance active, le carbomère. Ce médicament est un gel pour l’œil. Il est utilisé pour traiter la sécheresse de l’œil causée par une diminution des larmes, ou lorsque les paupières ne se ferment pas complètement. Ce médicament est aussi appelé : ‘larmes artificielles’.

N’utilisez  jamais Vidisic
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, comme l’agent conservateur cétrimide.

Avertissements et précautions
Addressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Arrêtez le traitement et consultez un ophtalmologue, dans le cas où l’irritation de l’œil persiste ou s’aggrave.

Si vous portez des lentilles de contact
Pendant le traitement, portez vos lentilles de contact uniquement avec le consentement de votre ophtalmologue. Retirez vos lentilles de contact avant d’appliquer Vidisic et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.

Enfants et adolescents jusqu’à 18 ans
La sécurité et l’efficacité de Vidisic chez l’enfant et l’adolescent à la posologie recommandée chez l’adulte a été établie en fonction de l’expérience clinique, mais aucune donnée d’essai clinique n’est disponible. 

Autres médicaments et Vidisic
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Il n’y a pas d’interaction connue. Si vous utilisez un autre collyre en même temps que Vidisic, vous devez espacer les utilisations de 15 minutes.
Administrez Vidisic en dernier lieu pour éviter une diminution de l’activité du produit administré en premier et pour assurer la présence prolongée de Vidisic dans l’œil.

Grossesse, allaitement et fécondité
Vidisic peut, en fonction de l’exigence, être utilisées pendant la grossesse et l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de contracter une grossesse, demandez conseil à votre  médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si après avoir utilisé ce gel, vous ressentez une gêne au niveau des yeux ou si votre vision se trouble, vous ne devez pas conduire un véhicule ou utiliser une machine jusqu’à la fin des symptômes.

Veuillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est :
1 goutte dans chaque oeil, 2 à 3 fois par jour, ou suivant l’avis du médecin.

Mode d’administration
Ce médicament doit être appliqué dans l’oeil.

Instructions pour l’administration :
1. Lavez-vous soigneusement les mains.
2. Tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas en regardant en haut.
3. Déposez une goutte de gel dans l’espace formé.
4. Evitez le contact de l’extrémité du tube.
5. Après usage, refermez soigneusement le tube.

Enfants et adolescents jusqu’à 18 ans
La sécurité et l’efficacité de Vidisic chez l’enfant et l’adolescent à la posologie recommandée chez l’adulte a été établie en fonction de l’expérience clinique, mais aucune donnée d’essai clinique n’est disponible. 

Si vous avez utilisé  plus de Vidisic que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé trop de Vidisic, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison ( 070/245.245).
Aucun effet toxique n’a été observé après administration dans l’oeil. Même l’ingestion accidentelle du contenu entier d’un tube n’a pas de conséquences toxicologiques.

Si vous oubliez d’utiliser Vidisic
N’utilisez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Instiller la dose oubliée dès que possible.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut avoir des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Affections oculaires

• un trouble visuel passager après l’application du gel (dû à la consistance du gel)
• sensation de brûlure et irritation après instillation
• réaction allergique

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait  pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé.
Site internet: www.afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5  COMMENT CONSERVER VIDISIC?

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ambiante (15-25°C) dans l’emballage d’origine.

Un tube de Vidisic ouvert ne peut pas être utilisé au-delà d’un mois après son ouverture.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après la mention « ex ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce que contient Vidisic

• La substance active est le carbomère 980 : 2 mg par g de gel.
• Les autres composants sont le cétrimide, le sorbitol, l’hydroxyde de sodium, l’eau pour injection.

Aspect de Vidisic et contenu de l’emballage extérieur
Gel incolore, transparent.
Tube de 10g.

Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Bausch & Lomb Pharma sa
Bvd. Lambermont 430
1030 Bruxelles

Fabricant 
Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165 – 173
13581 Berlin
Allemagne

Numéro de l’Autorisation de mise sur le marché 
BE145196

Mode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est 05/2017.