Groupe pharmacothérapeutique
Mediaven forte est un médicament contre l'insuffisance des veines.
Il contient de la naftazone qui augmente le tonus des veines.

Indications thérapeutiques :
On peut utiliser Mediaven forte en cas d'insuffisance des veines des jambes.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après un mois.

Ne prenez jamais Mediaven forte

• Si vous êtes allergique à la naftazone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
• Pendant les trois premiers mois de la grossesse.
• Pendant la période d’allaitement.

Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Mediaven forte :

• Si vous souffrez d'un mauvais fonctionnement du foie ou des reins, demandez conseil à votre médecin avant de prendre des médicaments.
• Une bonne hygiène de vie est la base du traitement des troubles de la circulation veineuse.
• Ne prenez pas ce médicament pendant plus de trois mois sans consulter votre médecin.
• Si vous prenez d’autres médicaments, veuillez lire également la rubrique « Prise de Mediaven Forte en association avec d’autres médicaments ».

Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d’application pour vous, ou si elle l’a été dans le passé.

Enfants et adolescents :
En l’absence d’études de sécurité suffisantes, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Autres médicaments et Mediaven forte
Il n'y a pas, à ce jour, d'interaction connue entre le Mediaven forte et d'autres médicaments.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez prendre tout autre médicament.

Mediaven forte avec des aliments et des boissons :
Pas d’interaction connue à ce jour.

Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse :
Mediaven forte ne sera utilisé pendant la grossesse que si le médecin le juge indispensable. Il faut en tout cas s'abstenir de 1'utiliser pendant les trois premiers mois de la grossesse.

Allaitement :
Le passage de la naftazone dans le lait maternel n’étant pas connu, la prise de Mediaven forte est déconseillée pendant cette période.

Conduite d’un véhicule et utilisation de machines
Sans effet.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.  Vérifiez auprès de votre pharmacien en cas de doute.

Prenez les comprimés de Mediaven forte, avec un verre d'eau, au cours des repas.
La dose recommandée est d’1 comprimé de Mediaven forte 30 mg, en milieu de journée.

Durée du traitement : un mois ou plus longtemps, selon les indications de votre médecin.

Voie d’administration : orale

Si vous avez pris plus de Mediaven forte que vous n’auriez dû :
Il n’y a aucune crainte à avoir en cas de prise exagérée accidentelle.

Si vous avez utilisé ou pris trop de Mediaven forte, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).

Si vous oubliez de prendre Mediaven forte :
Reprenez normalement le traitement.

Si vous arrêtez de prendre Mediaven forte:
L’arrêt du Mediaven forte n’entraîne pas d’inconvénient.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

• Des manifestations allergiques, sous forme de prurit ou d’éruption cutanée, peuvent survenir.
• Des troubles digestifs sans gravité et qui disparaissent rapidement, ont rarement été signalés.
• Il est arrivé que les urines se colorent légèrement en orange-rouge (couleur du médicament), ce qui est sans danger.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :

Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
www.afmps.be
Division Vigilance:
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Pas de précautions particulières de conservation.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après la mention « EXP : ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout, ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient Mediaven forte

• La substance active est : la naftazone. Un comprimé contient 30 mg de naftazone.
• Les autres composants (excipients) sont : Hydrogénophosphate de calcium anhydre – Cellulose microcristalline - Amidon de maïs prégélatinisé -Talc – Carboxyméthylamidon sodique– Stéarate de magnésium - Silice colloïdale anhydre - Enrobage : Hypromellose – Macrogol 6000.

Aspect Mediaven forte et contenu de l’emballage extérieur
Mediaven forte se présente sous formes de comprimés conditionnés dans des plaquettes (PVC-PE-PVDC/Alu) en boîtes de 30 et de 60 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché et fabricant 
Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché
Belgique : Will-Pharma - rue du Manil 80 - B-1301 Wavre.
Luxembourg: Will-Pharma Luxembourg - rue du Merschgrund 54 - L-8373 Hobscheid.

Fabricant
mikle-pharm GmbH
Sandgasse 17
76829 Landau
Allemagne

Numéros des Autorisations de Mise sur le Marché :
Belgique : BE235776
Luxembourg : 2002090028

Mode de délivrance :
Belgique : délivrance libre.
Luxembourg : délivrance libre.

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : 11/2024.