L'élimination urinaire de la spiramycine est très faible. De ce fait les posologies ne doivent pas être modifiées chez les insuffisants rénaux. On ignore si la spiramycine est dialysable.

La prudence s’impose en cas d’obstruction biliaire ou d’insuffisance hépatique, vu que ces conditions peuvent diminuer l’élimination de la spiramycine et donc augmenter le risque d’effets indésirables.

La spiramycine est, pour plus de 80%, éliminée via les voies biliaires, et la croissance des Enterobacteriaceae et des autres gram négatifs qui n'appartiennent pas au spectre de la spiramycine, est favorisée.

Chez les patients présentant déjà des troubles gastro-intestinaux, l’administration orale de la spiramycine peut exacerber ces troubles.

La prudence s’impose également en cas d’antécédents d’hypersensibilité avec d’autres macrolides. En effet, des cas d’hypersensibilité croisée (sous forme de réactions cutanées) ont été rapportés entre la spiramycine et l’érythromycine.

L’utilisation de la Rovamycine n’est pas recommandée chez le nouveau-né par manque d’étude bien contrôlée dans cette population. Toutefois, si une telle utilisation est envisagée, une surveillance étroite avec ECG doit être effectuée.

Allongement de l’intervalle QT
Des cas d’allongement de l’intervalle QT ont été rapportés chez des patients prenant des macrolides, y compris de la spiramycine.
Des précautions doivent être prises lors de l’utilisation de la spiramycine, chez les patients présentant des facteurs de risque connus d’allongement de l’intervalle QT tels que :
- déséquilibre électrolytique non corrigé (p. ex. hypokaliémie, hypomagnésémie)
- syndrome congénital du QT long
- maladie cardiaque (p. ex. insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, bradycardie)
- l’utilisation concomitante de médicaments connus pour prolonger l’intervalle QT (par exemple, les antiarythmiques de classe IA et III, les antidépresseurs tricycliques, certains anti-infectieux, certains antipsychotiques, l’hydroxychloroquine et la chloroquine).

La rovamycine contient du sodium
Il contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, C’est à dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

La prise concomitante de nourriture n'a pas d'influence sur la résorption de la spiramycine.

Une diminution de la biodisponibilité (AUC = aire sous la courbe) de la carbidopa ou de la lévodopa a été rapportée lors de l’administration concomitante de ces substance avec la spiramycine. Cet effet est probablement dû à une augmentation de la motilité gastro-intestinale induite par la spiramycine, et il a comme conséquence une diminution des taux plasmatiques de carbidopa ou de lévodopa et une perte potentielle de leur activité antiparkinsonienne. Une surveillance du patient et éventuellement de la posologie sont donc recommandés.

La spiramycine (macrolide à 16 chaînons), au contraire des macrolides à 14 chaînons, ne forme pas de complexes avec les enzymes microsomaux P450-dépendants, qui sont à l'origine d'interactions métaboliques avec d'autres médicaments.

L’Hydroxychloroquine et la chloroquine
La spiramycine doit être utilisée avec prudence chez les patients recevant ces médicaments connus pour prolonger l’intervalle QT en raison du potentiel d’induire des événements cardiovasculaires indésirables graves (y compris l’allongement de l’intervalle QT, les arythmies cardiaques et la torsade de pointes) et d’augmenter le risque de mortalité cardiovasculaire.

Grossesse
La Rovamycine peut être administrée à la femme enceinte.

Allaitement
La Rovamycine passe dans le lait maternel. Il faut envisager de suspendre l'allaitement ou d’instaurer un traitement par antibiotiques qui permet de continuer l’allaitement.

Des données sur les effets de spiramycine sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines ne sont pas disponibles.

L'ingestion massive de Rovamycine provoquerait principalement des troubles gastro-intestinaux.
Si un surdosage accidentel devait survenir, une induction de vomissement pourrait limiter l’absorption, ce, en cas d’ingestion récente. Il n’existe pas de traitement spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique: antibiotique pour usage systémique, code ATC: J01F A02.

La spiramycine est un antibiotique de la famille des macrolides.

SPECTRE ANTIBACTÉRIEN

Espèces habituellement sensibles:
Streptocoques (du groupe A, S. mitis, S. sanguis), méningocoque, Bordetella pertussis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis et psittaci, Legionella pneumophila, tréponèmes, leptospires, Campylobacter, Toxoplasma gondii, Enterococcus faecalis;

Espèces inconstamment sensibles:
Haemophilus influenzae, Bacteroïdes fragilis, Vibrio cholerae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (résistance MLS_B);

Espèces résistantes (CMI > 4 µg/ml):
Enterobacteriaceae, Pseudomonas.

Lorsque, pour une espèce donnée, la notion d'une sensibilité constante des souches n'est pas établie, seule une étude in vitro de la souche en cause peut permettre de confirmer si elle est sensible, intermédiaire ou résistante.

Après administration orale, la spiramycine est rapidement absorbée au niveau du tractus gastro-intestinal. La prise d'aliments n'a pas d'influence sur l'absorption. La moitié de la dose ingérée est absorbée en 20 minutes environ.

L'ingestion de 3 000 000 U.I. (= 1 g) de spiramycine produit un pic de concentration plasmatique de 1 mg/l environ, après 2 à 3 heures. Après administration orale de 6 millions d'U.I. (= 2 g) de spiramycine, la concentration sérique maximale est de 3,3 mg/l.

Le pic de concentration plasmatique se maintient 4 à 6 heures après l'administration orale d'une dose unique.

La spiramycine se distribue dans tous les tissus de l'organisme, mais ne pénètre pas dans le liquide céphalo-rachidien; elle passe dans le lait maternel. Après une prise de 4 comprimés les concentrations sont de 20 à 60 mcg/g dans les poumons, de 20 à 80 mcg/g dans les amygdales, de 75 à 110 mcg/g dans les sinus infectés et de 5 à 100 mcg/g dans les os.

Les concentrations tissulaires persistent très longtemps après que les concentrations plasmatiques soient tombées à un niveau très bas. Dix jours après l'arrêt du traitement, il reste 5 à 7 mcg/g dans la rate, le foie et les reins. La liaison aux protéines plasmatiques est faible (10% environ).

La demi-vie plasmatique est d'environ 8 heures.

Le sort des métabolites de la spiramycine chez l'homme n'a pas été élucidé à ce jour.

L'élimination urinaire est faible (environ 14% de la dose administrée) tandis que l'élimination dans la bile est très importante et la spiramycine se retrouve donc dans les fèces en quantité non négligeable; on a retrouvé des taux biliaires de spiramycine de 15 à 40 fois supérieurs à ceux du plasma indiquant l'importance du rôle du foie dans l'excrétion de la spiramycine; toutefois la désactivation métabolique est faible.

Il n’y a pas de données de sécurité précliniques disponibles.

Nouyau du comprimé: croscarmellose sodique, hydroxypropylcellulose, amidon pré­gélatinisé, stéarate de magnésium, silice colloïdal anhydre, cellulose microcristalline.

Enrobage: hypromellose, dioxide de titane, macrogol 6000.

Sans objet.

3 ans.

Ne pas conserver au-dessus de 25°C.

Plaquette thermoformée (PVC/aluminium).
Boîte de 16 comprimés sous plaquette thermoformée.

Pas d’exigences particulières.

Soumis à prescription médicale

1. Date de dernière mise à jour du résumé des caractéristiques du produit:

2. Date de la dernière approbation du résumé des caractéristiques du produit: 11/2023